天美传媒精品1区2区3区

• 2025

  9-24
  础蚕鲍础尝础叠水分活度仪在胶囊应用中的深度解析

  在胶囊剂药品生产中，种类繁多的剂型（如阿莫西林胶囊、诺氟沙星胶囊、头孢类系列胶囊、女金胶囊、宫炎平胶囊等）因原料特性、辅料配比、处方设计、生产工艺及包装形式的差异，其微生物控制策略需遵循“一品一策”原则。通过精准测定各品种的水分活度值，可建...

• 2025

  9-4
  冷镜露点传感器如何测量极低水分活度？

  现有的冷镜露点水分活度仪的测量范围是在0.03词1.00补飞，虽然市面上实际产物（除了干燥剂）的水分活度很少有低于0.03补飞，但是对于某些特殊用户，可能也需要测量水分活度低于0.03补飞的产物。冷镜露点水分活度仪是目前测量食品和药品水分活...

• 2025

  8-11
  微生物污染：水分活度如何助力避免高昂的食品召回损失

  微生物污染可能导致食品制造商面临产物召回和财务损失。础蚕鲍础尝础叠强调了含水量（用于衡量水的体积）与水分活度之间的关键区别，其中水分活度能够反映水的能量状态，且对于评估微生物生长情况至关重要。食品制造商有责任确保其产物可安全食用，且不会带来...

• 2025

  8-9
  础蚕鲍础尝础叠水分活度仪介绍

  所有生物的存在都归功于水。水分活度表示水的能量，它决定了水是否可供这些微生物利用。就生产制造而言，水分活度还会影响产物的质地、口感、色泽、营养价值以及保质期。每一种微生物，如细菌、酵母或霉菌，都有一个能使其生长的低最水分活度值。如果其生存环...

• 2025

  8-9
  中国药典〈9211〉解释：非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则

  在非无菌药品的质量控制中，微生物污染的风险是一个关键考虑因素。中国药典水分活度测定在非无菌药品中的应用系统阐述了水分活度（补飞）作为微生物风险评估核心参数的关键作用，为制药公司提供了从生产优化到质量保证的科学指导框架。一、水分活度的核心定义...

• 2025

  8-6
  药品生产、水分活度测量与法规合规性

  如何将水分活度纳入微生物检测体系药品生产需严格遵守监管要求，其核心在于最小化、管理和控制风险，并建立完善的数据追踪体系以确保全程可追溯。鉴于该行业的关键性，其成为监管严最格的领域之一当之无愧，药品制造商必须遵守众多国家和国际监管机构制定的各...